复星医药晚间公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX17(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液倍操盘倍操盘倍操盘,简称“HLX17”)用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床研究。
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